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原子荧光光谱仪器分析佳的条件

1、原子化器高度的挑选炉高是指原子化器顶部距光电倍增管中心的间隔，也便是光轴与原子化顶部的间隔，其高度与气流量的挑选有关，一般在8mm左右，首要意图是使元素灯发光照射在原子化效率好稳定的区域，假如气流量挑选较大，则原子化器应适当下降，一般选用推荐值即可，多通道原子荧光光度计，做Hg时，一般调整在10mm左右。

2、泵转速和进样量的挑选关于断续流动，在固定时刻内泵速越快进样量越大，首要取决于采样环的长短，推荐条件下每次的进样量为1.2ml左右，多通道原子荧光光度计多少钱，它还和泵管粗细以及压块顶丝的松紧有关，一般情况下要保证样品充溢采样环，过量采样会形成浪费和管道污染。

原子荧光光谱仪的维修与保养

如果出现测试中荧光值异常、测试线波动大的情况，原因可能是两方面：

一种是实验室环境不佳，比如室内空气湿度过大或者空气流动过大、工作台震动、排风量过大以及光线直射等，这就需要我们采取相应的措施，比如添加除湿机、避免仪器空气扰动、远离振动源、控制排风量在600-1200m3/h同时避免光线直射。

另一种原因可能是氢化反应不稳定，解决这种问题就需要进行排查：

1）器皿污染。用10%的浸泡1-2小再用去离子水洗净。

2）进样泵管、毛细尖嘴堵塞。这就需要进行下面的操作：1.关闭蠕动泵开关，停止进样；2.将固定螺栓从多功能反应模块上拧下；3.将进样毛细尖嘴从进样管上取下，更换新的进样毛细尖嘴。

3）硅胶管变形。进样泵管在使用一段时间后会产生变形，影响溶液稳定吸入。如果测试时出现异常，多通道原子荧光光度计报价，需要更换。更换胶管变的操作是：1.将毛细进样尖嘴的反应模块接头从多功能反应模块上拧下；2.将毛细进样尖嘴的反应模块接头从多功能反应模块上拧下；3.将进样毛细尖嘴与蠕动泵进样泵管分开；4.将进样泵管定位环和进样管卸下，更换一段新的进样泵管；5.重新安装整套进样管。

原子荧光光度计中常见故障及排除方法

仪器信号不稳定

可以降低仪器的灯电流和负高压后信号值，如果还是不稳定，这时需要检查仪器所处的环境是否有强光干扰1，仪器的检测窗口若有强光照射，会引起仪器荧光信号不稳定，这就需要遮光进行检定。然后观察仪器的火焰是否跳动，若有明显跳动则检查仪器抽排风口是否抽力太大，有气流影响而造成仪器火焰不稳定。

排除上述问题后，仪器信号仍不稳定，就需要检查仪器的水封、废液管，水封和废液管不畅会导致水分进入原子化器，造成仪器信号不稳定。这需要重新调整仪器的水封和废液管位置。在检定中碰到仪器载流过大而造成仪器信号不稳定，需要降低载气流速。经过以上排查过程，基本可以保证仪器测量的信号稳定。