湖北土壤快速溶剂萃取仪报价近期行情「多图」

全自动快速溶剂萃取仪通过增加溶剂的温度和压力来提高萃取过程的速度和效率全自动快速溶剂萃取仪通过增加溶剂的温度和压力来提高萃取过程的速度和效率，可以从样品中快速萃取出分析物。因为所测定的是微量物质，故含量的小小偏差都将大大地影响测定结果，因此须注意。适用于固体和半固体的分析，广泛应用于环境、食品、制药、石油等各个领域。 吉天仪器拥有***的技术，我们都以质量为本，信誉高，我们竭诚欢迎广大的顾客来公司洽谈业务。如果您对快速溶剂萃取仪感兴趣，欢迎点击左右两侧的在线客服，或拨打咨询电话。

快速溶剂萃取仪的操作步骤

　　用途:应用于常规实验室中，从土壤、沉积物等固体样品中萃取有机物。2、条件优化方便灵活：样品萃取参数包括：萃取压力、萃取温度、萃取时间、冲洗体积、萃取次数、样品间清洗等，用户均可灵活设定，萃取条件的优化方便灵活。利用增加温度和提高压力提高萃取的效率，加快了萃取的时间并明显降低萃取溶剂的使用量。可以为GC， GC/MS，LC，LC／MS，UV/VIS等仪器提供完善的样品前处理过程。符合U.S. EPA3545A的标准方法和***。

　　快速溶剂萃取仪的操作步骤：

　　1、样品装填使用与萃取罐相匹配的漏斗与称量舟，装填样品。

　　2、装入萃取罐打开萃取部防护门，将加热体拉出，并使用萃取罐夹钳安装好萃取罐，确定位置正确后关闭萃取防护门。

　　3、装入固相萃取小柱将固相萃取小柱放入柱托架，并水平放置至固相萃取室。

　　4、装入收集架将装入收集瓶的收集架平行放入固相萃取室下方卡槽。

　　5、编辑应用方法使用IPC内置的软件进行方法编辑，确认无误后运行方法根据方法编辑内容，可进行溶剂萃取、浓缩与固相萃取。

　　6、取出收集液将收集架自固相萃取室（或收集室）向上平行取出，得到样品溶剂。进行后续处理

　　快速溶剂萃取技术是近年来发展起来的一种在高温（可高达200℃）、高压（可高达20MPa）条件下快速提取固体或半固体样品的样品前处理方法，与常用的索氏提取、超声提取、微波萃取技术等方法相比，可大大缩短萃取时间，提高萃取效率，减少萃取溶剂用量，显著降低了单个样品的提取费用，具有节省溶剂、快速、健康环保、自动化程度高等优点。3、装入固相萃取小柱将固相萃取小柱放入柱托架，并水平放置至固相萃取室。

溶剂萃取法分离氨基酸的研究报道

　　物理萃取的理论基础是分配定律，及一般化学反应的平衡规律。全新的'压力控制单元'采用平衡式压力控制，与用户设定值偏差0。由于氨基酸的水的分配系数小，物理萃取用途有限。许多有关于溶剂萃取法分离氨基酸的研究报道都属于利用氨基酸的结构与性质的不同，采用不同的试剂或不同类型的萃取剂与之反应，形成新的萃合物，从而扩大不同氨基酸萃取性质的差别，达到分离提纯的目的。提取黄酮类成分时，多用乙脂和水的两相萃取。提取亲水性强的皂甙则多选用、和水作两相萃取。不过，一般亲水性越大，与水作两相萃取的效果就越不好，因为能使较多的亲水性杂质伴随而出。

　　溶剂萃取设备结构简单，采用上悬单支点结构，处理区域无底部轴承和机械密封，无渗漏风险，处理量更大、更节能。②混合液体倒入分液漏斗，将分液漏斗置于铁圈上静置③打开分液漏斗活塞，再打开旋塞，使下层液体（水）从分液漏斗下端放出，待油水界面与旋塞上口相切即可关闭旋塞。可选择采用全氟高分子材料制造，可耐强酸(盐酸、混合酸等)的腐蚀。设备混合、分离效果好，多种混合结构可选配，分离效果高，可适用于易乳化的体系。自动化程度高，可实现在线实时监控设备运转数据，可选配符合GMP标准的在线清洗系统、完适应间歇式和连续式运转。

　　该设备具有以下特点：

　　多个规格萃取池可供选择：目前有11ml、22ml、33ml规格萃取池。

　　萃取溶剂：可以使用多种(包括水)，用户可以根据萃取样品不同以选择适当的萃取溶剂，溶剂可以是单一溶剂，也可以是混合溶剂。

　　快速的萃取时间：把传统的萃取时间从几天或几小时降低至十几分钟，极大的方便了样品的制备，并且使得样品的测试变得快速和方便。

　　降低溶剂用量：显著降低了萃取所需的溶剂用量，减少溶剂挥发对实验室环境的影响，也减少了溶剂浓缩的工作量。当需要使用贵重溶剂时，该方法使得萃取的成本大幅度降低。

　　操作简单方便：仪器自动化程度高，无需***培训，仪器安装结束后即可进行萃取工作。

溶剂萃取注意事项有哪些

　　溶剂萃取注意事项：

　　1.使用前先检查是否漏液

　　2.振荡时，双手托住分液漏斗，右手按住瓶塞，平放，上下振荡

　　3.放液前，要先打开瓶塞

　　4.放液时，记住下层的为密度大的液体，从下面放出.上层的为密度相对小的液体，从上面倒出。

　　5.用完后应马上清洗干净

　　所说的不稳定指的是在测定过程中光度计的读数不稳定？还是几个同种样品所测得的值相差较大？

　　如果是前者的话，估计是仪器的问题。如果是后者的话，有可能是在萃取的过程中，振荡不够充分，又或者是分离后，静置时间过长，导致溶液各部分含量不尽相同.因此在充分振荡后，应马上进行测定，避免类似情况出现。

　　因为所测定的是微量物质，故含量的小小偏差都将大大地影响测定结果，因此须注意