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连续流动分析(ContinuousFlowAnalysis)技术

FIA连续流动注射分析的技术有如下特点：●非稳态分析理论的成功应百倍地缩短分析时间●***的工艺及改良技术使得加、除气泡装置不再需要●大大缩小了分析流路管线的管径，减少了消耗的样品量●提高了连续流动注射分析分析的度和灵敏度●在确定了管线长度和内径的流路系统中，可准确地注入样品的体积和液体流速，从而获得的重复性

流动注射分析仪由同步电机以稳定的速度旋转

流动注射分析仪由同步电机以稳定的速度旋转，连接刻度圆盘，再通过游丝和转轴带动转子旋转，则游丝、指针与刻度盘同速旋转，指针在刻度盘上指出的读数为零，处于基态或低能态的原子，吸收光源中的共振辐射跃迁到高能态，处于高能态的原子在返回基态或相同低能态的过程中，发射出与激发光源辐射相同波长的荧光，如果转子受到液体的粘滞阻力，则游丝产生扭矩，与粘滞阻力抗衡后达到平衡，将读数乘上特定的系数即得到液体的粘度，转速由齿轮系统及离合器通过调速旋钮进行变速，可根据被测液体的高低随同转速配合选用。　　操作者可选择以下模式：增加、漂移、校正等。常用的方法可在程序中事先设定，在日常工作中能快速启动。一旦工作参数设定完，您只须按开始键来开始。仪器就执行剩下的工作了，它会提供工作信息给操作者；　　QC控制：可使用5个级别的QC控制。QC结果能自动保存及放在用户的文件夹上。如果出现QC错误，流动注射分析仪会停止工作并通知操作者，撤掉该QC结果并继续工作。流动注射分析仪已经开发了多种方法，可用于检测地表水、地下水、海水、污水、土壤、植物、肥料，以及发酵过程、食品、饮料、啤酒、、饲料、制药等行业的相关检测。运行结束后，软件会提供QC标准的限制区域来检查测试通过与否；　　反应池：反应池放在样品盘周围。电脑控制的针管与一个的微相接，收集样品和试剂。在预加热后，在针管臂的线圈位置，样品被注入反应池，温度可控制到50度。样品之间有一个清洗循环，以确保没有前面的样品残留。如有残留，可由软件测量并校正；　　样品盘：样品盘放在工作区域的中心位置，可放60个样品、标准品，或控制放入位置，由递进数字标记。位置能被保留以用于少量稀释样品，并用红线标记。样品盘好取放，以放入或取走样品；　　试剂盘：试剂盘可放18种试剂，由位于左边的半导体加热控制温度，电脑控制的针管与的微相接，用于运送样品和试剂。

流动注射分析仪按照连续流动的方法

流动注射分析仪按照连续流动的方法，通过蠕动泵压缩不同管径的泵管，将反应试剂和待测样品按比例注入一个：密闭、连续的流动载流中，在化学反应单元中发生显色反应，在检测器中测得其信号值，按照标准曲线法测定待测样品的浓度。　　流动注射分析仪优异的性能：　　仪器设备结构较简单、紧凑　　特别是集成或微管道系统的出现，致使流动注射技术朝微型跨进一大步。采用的管道多数是由聚乙烯、聚四氟乙烯等材料制成的，具有良好的耐腐蚀性能。　　操作简便、易于自动连续分析　　流动注射技术把吸光分析法、荧光分析法、原子吸收分光光度法、比浊法和离子选择电极分析法等分析流程管道化，除去了原来分析中大量而繁琐的手工操作，并由间歇式流 程过渡到连续自动分析，避免了在操作中人为的差错。其中每个分析通道具有十通道蠕动泵、化学分析模板、双光束检测器、系统控制和信号采集电路。　　分析速度快、精密度高　　由于反应不需要达到平衡后才测定，因而，分析频率很高，一般为60～120个样品/小时。测定废水中S2－时，分析频率高达720样品/小时。注射分析过程的各种条件可以得到较严格的控制，因此提高了分析的精密度，相对标准偏差一般可达1%以内。　　试剂试样用量少，适用性较广　　流动注射分析试样、试剂的用量，每次仅需数十微升至数百微升，不但节省了试剂，降低了费用，对诸如血液、体液等稀少试样的分析显示出***的优点。FIA既可用于多种分析化学反应，又可以采用多种检测手段，还可以完成复杂的萃取分离、富集过程，因此扩大了其应用范围，可广泛地应用于临床化学、化学、农业化学、食品分析、冶金分析和环境分析等领域中。

流动注射分析仪特点

主要特点：

1. 流动分析仪行业中历史为悠久，目前市场上采用模块化设计：自动取样器、蠕动泵、化学模块、检测器均相互独立，便于仪器操作及扩展。

2. 采用的气泡间隔技术：在试剂流中加入气泡，从而降低扩散与内部带过，即降低了样品之间的交叉污染，从而获得足够长的时间使反应完全，因而其灵敏度高、稳定性好、检测极限低。

3. 化学模块中的双量程测量实现了高、低浓度可通过不同的进样管进行测量，大大提高了样品的测定范围，使得在测不同浓度样品时更加灵活、方便和。

4.多达700种被各国际机构认可的分析方法。

5.全新的AACE软件通过点击“开始”就可以实现自动分析过程，自动化程度更高。